reagen

Penerangan

Panjang gelombang

Keserasian

Pierce 660

•Penggunaan pewarna pengesanan khusus

•Lebih cepat.，Berbanding dengan kaedah ujian tradisionalTindakbalas linear yang lebih besar daripada

•Mencapai titik akhir yang stabil

•di660 nmPengukuran

•di750 nmPenyelesaian

•Boleh dengan bahan pengurangan、ChelaterSerasi dengan kebanyakan bahan basuh

•danSDSBasuh dengan kebanyakan ionPencuci memerlukan reagen keserasian apabila digunakan bersama-sama

Pierce BCA

•Penggunaan Asid Diquinolin（BCA）

•Walaupun ujian ini dalam rangkaian kepekatan yang besarPeringkat Linear，Tetapi lengkung pengukuran lebih baik ditunjukkan dalam urutan kedua.

•Perbezaan yang lebih kecil antara sampel protein yang berbeza

•di562 nmPengukuran•di750 nmPenyelesaian

•Serasi dengan kebanyakan bahan basuh

•Tidak disyorkan dengan pengurangan、sulfurAlkohol dan chelator digunakan bersama

Pierce Modified

LowrReagen Y

• Penggunaan tembaga sulfat dalam larutan alkali

•dengan peptida（3 asid amino atau lebih）campurangabungan

•Memerlukan penambahan reagen secara berkala，Percubaan yang lebih panjangMasa ujian

•di650nmPengukuran

•di405 nmPenyelesaian

•boleh denganSDSserasi

•Tidak disyorkan dengan pengurangan、daripadaDigunakan bersama-sama dengan sulfol dan chelator

BradfordSmackau

•Penggunaan pewarna biru Kaumas

•Mudah dan cepat menggunakan resipi siapUjian

•Warna bertindak balaspHdan kesan suhu

•Protein mesti> 3000 Da

•di 595nmPengukuran

•di 750 nmPenyelesaian

•Boleh digunakan dengan kebanyakan ejen pengurangan dan sulfurKeserasian alkohol

•Tidak disyorkan dengan surfactantGunakan bersama

ProteinBiuret

•Penggunaan tembaga sulfat dalam keadaan alkali

•danPierce Modified LowryCuba Ujian fasa

Seperti，Tetapi ujian ini memerlukan lebih banyak protein.

•di 545 nmJabatan Pengujian

Jumlah

•di 750 nmPenyelesaian

•Boleh digunakan dengan kebanyakan bahan pengurangan danSelaras dengan sulfol

•Tidak disyorkan dengan garam ammonium.Gunakan