Import tiang kromatografi ionCiri-ciri:
1. Cepat dan mudah
Dalam masyarakat moden, masa yang diperlukan untuk menyelesaikan tugas analisis semakin penting. Tujuh jenis anion biasa (F)^-、 Cl^-、 Br^-、 NO₂^-、 NO₃^-、 SO₄^2-、 PO₄^3-Enam jenis cation biasa (Li⁺、 Na⁺、 NH4⁺、 K⁺、 Mg²⁺、 Ca²⁺Masa purata analisis masing-masing kurang daripada 10 minit. Pemisahan anion biasa yang penting untuk tujuh zui di atas dengan tiang pemisahan cepat yang cekap hanya mengambil masa 3 minit.
Mudah digunakan adalah salah satu tanda pembangunan IC kontemporari. Sesetengah masalah yang bermasalah kepada pengguna telah diselesaikan dengan lebih baik. Seperti NaOH adalah cairan limonada yang disyorkan untuk menganalisis anion dalam IC penahanan kimia kerana produk tindak balas penahanannya adalah air yang rendah konduktif. Tetapi apabila dibuat dan digunakan, CO dalam udara₂Selalu larut dalam larutan NaOH dan menghasilkan CO.₃^2-Membuat garis asas mengapung dan kadang-kadang muncul puncak hantu. Penjana limonada dalam talian berdasarkan prinsip elektrolisis mengelakkan sentuhan limonada dengan udara dan hanya menggunakan tetikus di stesen kerja untuk mendapatkan kepekatan yang tepat yang diperlukan untuk limonada KOH yang tidak tercemar. Juga seperti penghalang membran elektrokimia, tidak memerlukan kitar semula, boleh bekerja secara berterusan.

2. Sensitiviti yang tinggi
Julat kepekatan untuk analisis kromatografi ion ialah μg/L-mg/L. Pengambilan sampel langsung 50μl, had pengesanan anion biasa kurang daripada 10μg / L. Air murni tinggi yang digunakan dalam loji kuasa, loji kuasa nuklear dan industri semikonduktor, dengan meningkatkan jumlah sampel, menggunakan tiang diameter kecil (diameter 2mm) atau penampatan dalam talian, had pengesanan sehingga 10^-12g/L atau lebih rendah. Peningkatan sensitiviti pengesanan sering dikaitkan dengan peningkatan selektif seperti penggabungan dengan IC dengan spektrum jisim plasma gandungan induktif (ICP-MS): had pengesanan untuk arsenik, plomb, timah, merkuri, kromium, titanium, fosfor, sulfur, vanadium dan nikel masing-masing adalah 20, 0.2, 2, 7, 20, 1, 400, 7000, 110 dan 30pg. IO untuk anion₃^-, BrO₃^-， Cl^-， ClO^₃-, Br^-dan I^-Had pengesanan adalah: 25ng iodine, 0.8ng bromine dan 36ng klorin masing-masing.
Bahanding dengan kaedah ICP-MS, tindak balas derivatif selepas tiang adalah kaedah kos yang lebih rendah dan mudah untuk meningkatkan kepekaan pengesanan. Contohnya berdasarkan i^-Kesan katalis terhadap tindak balas antara hipoklorat dan dimetilamin dibenmetana, pada I^-Had pengesanan sehingga 0.02ng.

3. Pilihan yang baik
Selektiviti kaedah IC untuk menganalisis ion anion inorganik dan organik dicapai terutamanya dengan memilih sistem pemisahan dan pengesanan yang sesuai. Berbanding dengan HPLC, kesan selektif yang relatif dalam IC tetap lebih besar. Walaupun terdapat puluhan tiang pemisahan yang selektif dan cekap yang berbeza di pasaran, penyelidikan fasa tetap telah menjadi titik panas IC, dengan tiang pemisahan baru dilancarkan setiap tahun di Pittsburgh. Teknologi pencegahan adalah penting apabila menggunakan pengesan konduktif kerana ia boleh menjadi sumber gangguan untuk ion yang akan diukur (seperti mengukur NaCl) Cl^-apabila, Na⁺Untuk anti-ion, mengukur NH₄NO₃Tengah NH₄⁺apabila, NO₃^-dalam tindak balas pencegahan) dengan H⁺atau oh^-Pertukaran, memasuki sisa. Pemilihan pengesan ciri larut untuk meningkatkan selektiviti analisis sampel rumit tertentu, seperti Cl^-Tiada penyerapan UV,
dan tidak₃^-dan tidak^₂-Mempunyai penyerapan UV yang kuat, pilihan UV - pengesan yang kelihatan untuk mengesan Cl tinggi dengan mudah^-tidak dalam₂^-dan tidak₃^-. Pembangunan kaedah derivatif selepas tiang meningkatkan selektiviti pengesanan ion logam, anion polivalent dan sulfat. Oleh kerana selektif IC, keperluan untuk pemprosesan sebelum sampel mudah, biasanya hanya dicairkan dan ditapis.

Boleh menganalisis pelbagai sebatian ion secara serentak
Kelebihan utama IC berbanding dengan kaedah fotometri dan kaedah penyerapan atom adalah mengesan pelbagai komponen dalam sampel secara bersamaan. Hanya dalam masa yang singkat, anda boleh mendapatkan maklumat keseluruhan tentang ion yin, ion cation dan komposisi sampel. Tetapi keupayaan untuk mengesan secara bersamaan ini terhad oleh perbezaan kepekatan yang besar antara komponen yang berbeza dalam sampel. Sebagai contoh, ia sukar untuk mengesan kepekatan tinggi dan komponen kepekatan rendah dalam sampel air sisa pada masa yang sama, analisis sampel ini biasanya menggunakan tetapan kepekaan yang berbeza atau tahap pencairan yang berbeza untuk dua atau lebih sampel. Pembangunan tiang berkapasiti tinggi yang cekap pada tahun 1990-an dengan berjaya menyelesaikan sebahagian daripada masalah di atas, seperti tiang pemisahan cation IonPac CS15 Dionex, kerana kumpulan modifikasi resinnya menambah diameter dalaman 1.38nm Crown Ether, untuk K⁺Pengeliharaan yang kuat kepada K⁺dengan NH₄⁺atau na⁺dan
NH₄⁺Jumlah kepekatan sampel sehingga 10000: 1, masih boleh dikesan secara bersamaan tanpa proses pra-proses, langsung ke dalam sampel.

5. Kestabilan tiang pemisahan yang baik, kapasiti yang tinggi
Kestabilan tiang pemisahan bergantung kepada jenis pengisi tiang. Berbeza dengan pengisi silikon yang digunakan dalam HPLC, polimer styrene / dvinilbenzene dalam IC adalah pengisi yang digunakan secara meluas. Kestabilan pH yang tinggi resin ini membolehkan penyesuaian dengan asid atau alkali yang kuat, yang membantu memperluaskan julat aplikasi. Resin berkongsi tinggi jenis baru stabil dalam pelarut organik. Oleh itu, tiang boleh dibersihkan dengan pelarut organik untuk mengeluarkan pencemar organik. Kestabilan pH yang tinggi dan kesesuaian pelarut organik dan kapasiti tiang yang tinggi memudahkan prosedur pra-pemprosesan sampel. Larutan, pencairan, dan penapisan adalah kandungan utama dalam IC sampel pra-pemprosesan.

Import tiang kromatografi ionTeknologi adalah penunjuk teknikal penting yang mencirikan kekuatan teknikal pengeluar alat kromatografi ion

Pengenalan lajur kromatografi ion import:

Pengukuran sebatian ion dalam larutan adalah unsur utama dalam kimia analitik klasik. Analisis ion cation telah mempunyai beberapa kaedah analisis yang cepat dan sensitif, seperti penyerapan atom, spektrum pelepasan plasma induksi frekuensi tinggi dan analisis fluoresensi sinar-X, dan lain-lain, dan analisis ion telah lama kekurangan kaedah sensitif yang cepat, telah mengikuti kaedah kapasiti klasik, kaedah berat dan kaedah fotometri. Kebanyakan kaedah ini adalah langkah operasi yang panjang dan memakan masa, memerlukan pelbagai reagen kimia, sensitiviti rendah dan gangguan. Kromatografi ion mempunyai kelebihan yang cepat, sensitif, selektif dan mengukur pelbagai komponen secara serentak, banyak daripada mereka adalah ion yang sukar diukur dengan kaedah lain, terutamanya anion. Analisis ion kromatografi adalah terobosan baru dalam kimia analitik. Jika spektrum pelepasan plasma gandungan induksi frekuensi tinggi (ICP - MS) adalah kaedah analisis yang cepat, sensitif dan tepat untuk mengukur pelbagai elemen secara serentak, maka alat analisis yang cepat, sensitif dan tepat untuk mengukur pelbagai ion secara serentak adalah kromatografi ion.